Содержание:
- Синдром Жильбера: цвет мочи, диагностика
- Синдром Жильбера: как передается?
- Синдром Жильбера у детей: лечение
- Синдром Жильбера: чем опасен?
Синдром Жильбера у малышей – заболевание, аналогичное тому, которое поражает организм взрослых людей. Это обусловлено тем, что человек изначально рождается с ним, унаследовав патологию от родителей.
Эта патология у детей проявляется тремя основными симптомами:
- желтушность кожи, а также всех видимых слизистых;
- появление зернистости в области верхнего века, желтушности;
- стадии обострения болезни периодично сменяются ремиссией.
На стадии обострения у детей могут появиться следующие признаки болезни:
- желтуха;
- субфебрильная температура;
- снижение показателей артериального давления;
- появление болей в области сердца;
- появление сбоев сердечной ритмичности;
- затрудненность дыхания;
- общая слабость;
- появление горького вкуса во рту;
- нарушения стула;
- тошнота;
- рвота с примесью слизи;
- метеоризм;
- снижение аппетита;
- отеки конечностей;
- головокружение;
- зуд на коже;
- перемены настроения;
- нарушения сна;
- боли в животе.
Для того чтобы рассчитать вероятность появления заболевания у малыша, супругам следует обратиться к генетику на этапе планирования крохи.
Синдром Жильбера: цвет мочи, диагностика
Диагностика этой болезни у малышей производится с помощью нескольких исследований, а также сбора анамнеза. Особое внимание при сборе анамнеза уделяется расспросам о цвете мочи. Так, врач узнает: не потемнела ли моча у ребенка? Этот вопрос обуславливается тем, что ухудшение функции печени влияет на цвет мочи. Такое состояние может наблюдаться в период обострения заболевания, а также развития опасных осложнений, требующих срочного лечения и дальнейшей профилактики.
Помимо этого положительный диагноз ребенку ставится с помощью следующих исследований.
- Общего и химического анализа мочи;
- Проба с никотиновой кислотой. Вещество вводится в кровь, что вызывает мгновенное повышение количества билирубина;
- Генетического анализа венозной крови;
- Исследования кала;
- Общего и биохимического анализа крови;
- Проведение пробы с голоданием, при которой малыш на протяжении 2 суток не должен употреблять более 400 калорий. При таком голодании уровень билирубина возрастает на 50-100%.
- Печеночной томографии;
- УЗИ органов брюшной полости, малого таза;
- Проба с фенобарбиталом. Введение его внутрь способствует уменьшению количества свободного билирубина.
В некоторых случаях необходимо взять пробу для проведения биопсии.
Синдром Жильбера: как передается?
Болезнь передается только по наследственности. Мутационный ген передается младенцу от одного из его родителей. Именно унаследованная аномалия ДНК провоцирует снижение количества вырабатываемого печеночного фермента, отвечающего за утилизацию и распад билирубина.
Интересно, что она может на протяжении всей жизни человека не проявляться никакими симптомами, а может переходить в стадию обострения регулярно. Чаще всего обострения патологии наблюдаются у детей в возрасте 5-15 лет. У детей до 13 лет эта патология проявляется на фоне поражающего организм гепатита. Однако существуют и иные причины, перевода заболевания в стадию обострения:
- ухудшение иммунитета;
- обезвоживание;
- наличие аутоиммунных патологий;
- длительное голодание или скудный прием пищи;
- переутомление физического или эмоционального типа.
Стоит учесть, что это генетическое заболевание неизлечимо.
В этом видео пациент рассказывает о личном опыте в борьбе с синдромом Жильбера.
Синдром Жильбера у детей: лечение
Если супруги знают о наличии у них этого заболевания, о нем следует сообщить педиатру, наблюдающему их ребенка. С помощью этой информации появляется возможность диагностирования патологии в раннем возрасте крохи. При наличии у младенца этой патологии, в первые месяцы его жизни нельзя отказываться от вакцинации против гепатита и желтухи. Эти прививки могут быть очень эффективны в предотвращении обострения заболевания. В некоторых случаях они способствую бессимптомному протеканию болезни на протяжении всей человеческой жизни.
Если болезнь ребенка перешла в стадию обострения, кроху следует показать врачу, который назначит:
- медикаментозную терапию, позволяющую уменьшить количество свободного билирубина в крови;
- сорбенты и ферменты, которые улучшают печеночную функцию;
- желчегонные препараты, необходимые для быстрого устранения билирубина;
- витамины для общего укрепления организма.
В некоторых случаях назначается фототерапия. Стоит учесть, что лечение должно быть назначено только врачом на основе полученных результатов исследований. Родители ни в коем случае не должны заниматься лечением своего чада самостоятельно, так как это повышает вероятность развития опасных для его жизни последствий и развития осложнений.
Синдром Жильбера: чем опасен?
Это заболевание – доброкачественное, оно никоим образом не угрожает жизни, а также развитию организма, функциональности внутренних органов и систем. Но, стоит учесть, что в некоторых случаях на фоне болезни развиваются почечные патологии, болезни печени, желчного пузыря. Самым опасным заболеванием в этой ситуации является почечная недостаточность, которая при переходе в острую форму грозит смертью.
Больному обязательно назначается пожизненное диетическое питание. Если он не следует ему, употребляет большое количество консервантов, острой, пряной и жирной пищи, возможно, развитие цирроза печени, желчнокаменной болезни.
В старшем возрасте родителям необходимо следить за тем, чтобы дети не увлекались вредными привычками, такими как употребление алкогольной продукции и курение. Они оказывают угнетающее воздействие на печеночную функцию и повышают риск обострения болезни и развития опаснейших осложнений.
Болит желудок у малыша: что делать?
Фазы сна у детей: какие они бывают и как их определить?
В этом видео представлена интересная информация о желтухе. Не забывайте оставлять свои вопросы, пожелания и комментарии к статье.
